• <tt id="gypu5"></tt>
    <sub id="gypu5"><tt id="gypu5"></tt></sub>
  • <output id="gypu5"></output>
  • <output id="gypu5"><code id="gypu5"></code></output>
  • <var id="gypu5"></var>
  • <center id="gypu5"></center>
    <strike id="gypu5"></strike><nav id="gypu5"><tt id="gypu5"></tt></nav>
  • <var id="gypu5"></var>
  • <var id="gypu5"></var>
    <strike id="gypu5"></strike><mark id="gypu5"><rt id="gypu5"><noframes id="gypu5">
  • 德邁機電

    國家食品藥品監督管理總局召開全國藥品注冊管

    發稿時間:2020-08-29 15:28來源:德邁機電

        2014年3月19~20日,全國藥品注冊管理工作會議在京召開,會議全面貫徹落實全國食品藥品監督管理暨黨風廉政建設工作會議精神,總結2013年藥品注冊工作,分析當前面臨的形勢和問題,研究部署2014年藥品注冊管理重點任務。國家食品藥品監管總局副局長吳湞出席會議并講話。
        吳湞充分肯定了藥品注冊工作取得的成績,深入分析了當前面臨的形勢和存在的問題。他指出,藥品注冊管理能力,尤其是藥品注冊審評能力與藥品創新發展需要之間的矛盾,是當前藥品注冊工作面臨的主要的、突出的矛盾。藥品注冊系統要牢牢抓住深化改革的機遇,統一思想、形成合力,堅定做好藥品注冊管理的信心,堅定不移地推進藥品注冊管理改革,通過改革來解決制約藥品注冊管理發展的瓶頸問題,通過改革來開創藥品注冊管理的新局面。
        吳湞要求,藥品注冊系統要準確把握藥品注冊管理改革的方向,以提高審評審批質量和效率為中心,以實現又好又快的審批為目標,徹底轉變與藥品注冊管理發展不相適應的管理理念,提高把握宏觀管理的能力,增強解決微觀問題的技能,重點做好完善新藥特殊審批機制;調整仿制藥審評策略;加強藥物臨床審評管理;明確事權劃分等工作。在抓好審評審批制度改革的同時,還要堅持標本兼治、著力治本,構建保障審評質量的長效機制;處理好監管與服務的關系;綜合運用檢查、檢驗和技術審評三個手段,提升監管效能。

    相關新聞:

    欧美.日韩.日本中亚网站_丰满少妇被猛烈进入高清播放,_曰韩av无码一本二本三本_国产一级毛片一区二区视频